Тест по биологии: Наследование признаков у человека (9 класс)

Пояснение:

Гены, которые являются фундаментальными единицами наследственной информации, расположены на хромосомах. В процессе полового размножения каждый человек получает половину своих хромосом от матери и половину от отца. Таким образом, в соматических клетках формируются пары хромосом, и в этих парах, соответственно, находятся пары генов, определяющих каждый признак. Эта бипарентальная передача генов является основой генетического наследования у человека. Цитоплазма, белки и митохондрии выполняют другие важные функции в клетке, но не являются основными носителями или хранителями наследственной информации в таком контексте.

Пояснение:

Каждый признак человека, будь то цвет глаз, группа крови или предрасположенность к определённому заболеванию, кодируется, как правило, парой генов. Один из этих генов получен от матери, а другой – от отца. Такое двойное кодирование обеспечивает определённую надёжность генетической информации и способствует разнообразию признаков в популяции. Это также позволяет компенсировать повреждение одного гена за счёт второго, здорового. Этот механизм наследования является ключевым для понимания генетики человека и лежит в основе многих законов наследственности.

Пояснение:

В данном примере описывается классический случай доминантного наследования. Ген карих глаз является доминирующим по отношению к гену голубых глаз. Это означает, что если в генотипе присутствуют оба этих гена (один доминантный и один рецессивный), то проявится признак, кодируемый доминантным геном – в данном случае, карий цвет глаз. Голубые глаза проявились бы только в том случае, если бы ребёнок унаследовал два рецессивных гена голубоглазости. Таким образом, преобладание карих глаз обусловлено генетическим принципом доминирования.

Пояснение:

Термин “доминирующий ген” в генетике означает ген, который проявляет свой признак в фенотипе (внешнем проявлении) даже в присутствии другого, рецессивного гена. В случае цвета глаз, ген кареглазости является доминирующим. Это означает, что для проявления карих глаз достаточно унаследовать всего одну копию этого гена. Ген голубых глаз является рецессивным и проявляется только тогда, когда в генотипе отсутствуют доминантные гены карих глаз. Это ключевой принцип менделевского наследования, который объясняет, как определённые черты передаются и проявляются из поколения в поколение.

Пояснение:

Генетическая информация, унаследованная от родителей, оказывает глубокое и всестороннее влияние на формирование человека. Помимо внешнего облика, который является наиболее очевидным, гены определяют множество других аспектов индивидуальности. К ним относятся физические и умственные возможности (потенциал для развития силы, выносливости, интеллекта), определённые черты характера, предрасположенность или, напротив, устойчивость к тем или иным болезням, а также естественная продолжительность жизни. Это показывает, что наследственность формирует биологический фундамент, на котором затем развивается личность, взаимодействующая с окружающей средой. Умение рисовать, предпочтения в еде и любимые книги зависят от воспитания, обучения и личного выбора.

Пояснение:

То, что каждый признак закодирован двумя генами (по одному от каждого родителя), является важным эволюционным механизмом, обеспечивающим надёжность генетической информации. Эта “двойная запись” служит своеобразной страховкой. Если один из генов оказывается повреждённым (например, в результате мутации или воздействия негативных факторов среды), то здоровый ген от другого родителя часто может компенсировать этот дефект. Это особенно актуально для рецессивных заболеваний, где наличие одного здорового доминантного гена может предотвратить развитие болезни. Таким образом, наличие двух родительских генов увеличивает шансы на нормальное развитие признаков, даже при наличии некоторых генетических повреждений.

Пояснение:

Гены, являющиеся носителями наследственной информации, могут быть подвержены повреждениям, или мутациям. Эти повреждения могут быть вызваны различными факторами, известными как мутагены. Текст явно указывает на радиационное облучение как один из таких негативных факторов. Помимо радиации, к мутагенам относятся также некоторые химические вещества, определённые виды излучений и биологические агенты. Воздействие этих факторов окружающей среды может изменять структуру ДНК, что приводит к повреждению генов и, как следствие, к потенциальным генетическим отклонениям у потомства. Неправильное питание, психологический стресс и физическая активность, хотя и влияют на здоровье, не являются прямыми причинами повреждения генов в таком контексте.

Пояснение:

Механизм, при котором каждый признак кодируется двумя родительскими генами, является защитным. Однако, если по каким-либо причинам оба гена, отвечающие за определённый признак, оказываются дефектными, то механизм компенсации не срабатывает. В таком случае возникают различные генетические отклонения. Эти отклонения могут проявляться в виде серьёзных наследственных заболеваний, поскольку организм не может произвести необходимый функциональный белок. Такие состояния часто приводят к значительным нарушениям в развитии и функционировании организма, а в некоторых случаях могут быть несовместимы с жизнью, приводя к её гибели. Усиленное развитие признака или его полное отсутствие без вреда для организма, а также автоматическая замена генов не соответствуют реальным биологическим процессам.

Пояснение:

Если оба гена, полученные от родителей, оказываются дефектными, это приводит к серьёзным генетическим отклонениям. Такие отклонения означают, что генетическая информация для формирования определённого признака или функции нарушена, и компенсация за счёт здорового гена невозможна. В результате это часто приводит к развитию тяжёлых наследственных заболеваний. Эти заболевания могут проявляться в различных формах, от лёгких нарушений до состояний, несовместимых с жизнью, и могут закончиться гибелью нового организма либо значительно сократить продолжительность жизни и ухудшить её качество. Повышенная устойчивость к болезням, улучшение возможностей или увеличение продолжительности жизни — это обратные или нереалистичные последствия таких отклонений.

Пояснение:

Генетическая информация, унаследованная от родителей, имеет всеобъемлющее влияние на организм человека. Помимо очевидных внешних черт, характера и умственных способностей, гены также играют ключевую роль в определении здоровья и долголетия. Они могут предопределять предрасположенность к определённым болезням (то есть повышенный риск их развития) или, наоборот, обеспечивать устойчивость к некоторым патологиям. Кроме того, генетика влияет на естественную продолжительность жизни человека, определяя потенциальный срок, который организм может прожить при благоприятных условиях. Приобретённые навыки, социальное положение и образовательный уровень формируются под влиянием окружающей среды и воспитания, а не передаются генетически.