Тест по биологии: Особенности репродукции человека (9 класс)

1

Какое важнейшее жизненное свойство характерно для всех живых организмов и заключается в воспроизведении себе подобных?

Правильный ответ:

Размножение

Пояснение:

Размножение, или репродукция, является одним из фундаментальных и обязательных свойств всех живых организмов. Оно обеспечивает непрерывность жизни на Земле, позволяя видам воспроизводить себе подобных и передавать генетическую информацию из поколения в поколение. Без размножения вид неизбежно вымер бы, поскольку продолжительность жизни отдельных особей ограничена. Рост, питание и дыхание — это также жизненно важные процессы, но они относятся к индивидуальному существованию организма, а не к его воспроизведению и продолжению вида.

2

Каким путём происходит размножение человека?

Правильный ответ:

Половым

Пояснение:

Человек, как и большинство высокоорганизованных животных, размножается половым путём. Половое размножение включает слияние двух специализированных половых клеток (гамет) — сперматозоида от мужского организма и яйцеклетки от женского. Этот процесс обеспечивает комбинативную изменчивость, то есть смешение генетической информации от двух родителей, что увеличивает адаптивные возможности вида. Вегетативное размножение, почкование и фрагментация — это формы бесполого размножения, характерные для более простых организмов, и не встречаются у человека.

3

Что является основой ядерных структур клеток — хромосом?

Правильный ответ:

Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК)

Пояснение:

Хромосомы являются основными носителями генетической информации в ядрах эукариотических клеток. Их химической основой является дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК). Молекула ДНК представляет собой двойную спираль, в которой закодирована вся наследственная информация организма. ДНК в хромосомах плотно упакована с помощью белков (гистонов), но сама генетическая информация хранится именно в последовательности нуклеотидов ДНК. РНК участвует в реализации генетической информации, но не является её основой в хромосомах, а белки и сахара выполняют другие функции.

4

Что представляет собой ген?

Правильный ответ:

Участок сложного химического соединения — дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК)

Пояснение:

Ген — это фундаментальная единица наследственной информации. Он представляет собой специфический участок молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), который кодирует информацию о структуре определённого белка, или молекулы РНК, или регулирует экспрессию других генов. Именно гены определяют развитие всех признаков организма, передающихся по наследству. Таким образом, ген — это не любая часть клетки, не молекула белка, и не состоит только из сахара, а является конкретным участком ДНК со своей функцией.

5

Сколько хромосом насчитывается в соматических клетках человека?

Правильный ответ:

46

Пояснение:

Соматические клетки, то есть все клетки тела человека, за исключением половых клеток, содержат полный, двойной (диплоидный) набор хромосом. У человека этот набор составляет 46 хромосом. Эти хромосомы организованы в 23 пары, где 22 пары являются аутосомами (неполовыми хромосомами), а одна пара – половыми хромосомами (XX у женщин, XY у мужчин). Каждая соматическая клетка получает по 23 хромосомы от каждого родителя, восстанавливая полный набор. 23 хромосомы содержатся в половых клетках, а 92 — это тетраплоидный набор, нехарактерный для человека.

6

Какой набор хромосом содержат половые клетки, образующиеся в половых железах?

Правильный ответ:

Одинарный (n)

Пояснение:

Половые клетки, или гаметы (сперматозоиды у мужчин и яйцеклетки у женщин), образуются в половых железах в процессе мейоза. Этот процесс деления приводит к уменьшению числа хромосом вдвое, так что каждая половая клетка содержит одинарный (гаплоидный) набор хромосом, обозначаемый как “n”. У человека это 23 хромосомы – по одной из каждой гомологичной пары. Одинарный набор хромосом необходим для того, чтобы при слиянии мужской и женской гаметы восстановился двойной (диплоидный) набор хромосом в зиготе, характерный для соматических клеток данного вида.

7

Сколько хромосом человек получает от матери и сколько от отца в соматических клетках?

Правильный ответ:

23 от матери и 23 от отца

Пояснение:

В процессе полового размножения каждый новый организм получает генетическую информацию от обоих родителей. Каждая соматическая клетка человека содержит 46 хромосом, которые образуют 23 пары. Из этих 23 пар одна хромосома в каждой паре достаётся от матери, а другая — от отца. Таким образом, человек получает ровно половину своего хромосомного набора, то есть 23 хромосомы, от матери (через яйцеклетку) и 23 хромосомы от отца (через сперматозоид). Это обеспечивает генетическое разнообразие и позволяет комбинировать признаки обоих родителей.

8

Как называются хромосомы, которые различаются у мужчин и женщин?

Правильный ответ:

Половые хромосомы

Пояснение:

Из 23 пар хромосом в соматических клетках человека, 22 пары являются аутосомами, которые одинаковы у обоих полов и несут генетическую информацию, не связанную напрямую с определением пола. Однако одна пара хромосом, называемая половыми хромосомами, отвечает за определение пола и различается у мужчин и женщин. У женщин это пара XX, а у мужчин — XY. Именно наличие или отсутствие Y-хромосомы определяет мужской или женский пол соответственно. Таким образом, половые хромосомы играют ключевую роль в дифференциации полов.

9

Какой набор половых хромосом содержится в каждой клетке у женщин?

Правильный ответ:

XX

Пояснение:

У женщин генетически пол определяется наличием двух одинаковых половых хромосом — Х-хромосом. Таким образом, генотип женщины по половым хромосомам обозначается как XX. Все яйцеклетки, продуцируемые женским организмом, содержат одну Х-хромосому. Комбинация XY характерна для мужчин, а X0 и YY являются хромосомными аномалиями, ведущими к развитию синдрома Шерешевского-Тернера и другим патологиям соответственно, и не являются нормальными для женщин.

10

Какие половые хромосомы содержатся у мужчин?

Правильный ответ:

X и Y

Пояснение:

У мужчин генетически пол определяется наличием одной Х-хромосомы и одной Y-хромосомы. Таким образом, мужской генотип по половым хромосомам обозначается как XY. Y-хромосома является уникальной для мужчин и несёт гены, которые инициируют развитие мужских половых признаков. В процессе мейоза у мужчин образуются два типа сперматозоидов: одни несут Х-хромосому, а другие — Y-хромосому. Именно сперматозоид, слившийся с яйцеклеткой (которая всегда несёт Х-хромосому), определяет пол будущего ребёнка. Z и W хромосомы характерны для некоторых птиц и рептилий.

11

Какой ген цвета глаз является доминирующим?

Правильный ответ:

Ген карих глаз

Пояснение:

Наследование признаков у человека подчиняется законам генетики, в частности, принципу доминирования и рецессивности. Цвет глаз является полигенным признаком, но в упрощённом виде можно сказать, что ген карих глаз (B) является доминирующим по отношению к гену голубых глаз (b). Это означает, что если ребёнок получает хотя бы один ген карих глаз (например, от одного из родителей) и один ген голубых глаз (от другого родителя), то карие глаза будут проявлены. Голубые глаза проявляются только тогда, когда у ребёнка есть два гена голубых глаз (bb). Гены зелёных и серых глаз имеют более сложную схему наследования.

12

Что, помимо внешнего облика, во многом зависит от генов, полученных человеком от родителей?

Правильный ответ:

Физические и умственные возможности, характер, предрасположенность к болезням, продолжительность жизни

Пояснение:

Генетическая информация, унаследованная от родителей, оказывает глубокое и всестороннее влияние на формирование человека. Помимо внешнего облика, гены определяют множество других аспектов индивидуальности, включая физические возможности (например, склонность к определённым видам спорта, рост), умственные способности (потенциал интеллекта), некоторые черты характера, а также предрасположенность или, напротив, устойчивость к тем или иным болезням. Кроме того, генетика влияет на естественную продолжительность жизни. Успехи в учёбе, социальный статус и жизненный опыт — это факторы, зависящие от взаимодействия с окружающей средой и воспитания, а не от прямых генетических предписаний.

13

Что происходит, если повреждёнными оказываются оба гена, полученные от родителей, определяющие какой-либо признак?

Правильный ответ:

Возникают различные генетические отклонения, которые часто приводят к развитию заболеваний

Пояснение:

Каждый признак человека кодируется парой генов, по одному от каждого родителя. Этот механизм является своего рода “страховкой”: если один ген повреждён, здоровый ген от другого родителя часто может обеспечить нормальное развитие признака, особенно если здоровый ген является доминирующим. Однако, если дефектными являются оба гена, полученные от родителей, это означает, что организм не имеет функциональной копии необходимого гена. В таком случае возникают различные генетические отклонения, которые часто приводят к развитию серьёзных наследственных заболеваний, а в ряде случаев могут быть несовместимы с жизнью и закончиться гибелью нового организма.

14

Каковы причины наследственных заболеваний человека?

Правильный ответ:

Различные нарушения генетического аппарата человека

Пояснение:

Наследственные заболевания – это группа патологий, основной причиной которых являются изменения в генетическом аппарате человека. Эти нарушения могут проявляться на разных уровнях: это могут быть мутации в отдельных генах, изменения в структуре хромосом или изменение общего числа хромосом. Эти генетические дефекты передаются по наследству от родителей к потомству. Хотя факторы внешней среды (например, экология) и образ жизни (питание, активность) могут влиять на проявление наследственной предрасположенности, непосредственной причиной самих наследственных болезней являются именно генетические нарушения.

15

С чем может быть связано нарушение в структуре хромосом?

Правильный ответ:

С такими заболеваниями, как альбинизм, дальтонизм, полидактилия, гемофилия

Пояснение:

Нарушения в структуре хромосом, известные как хромосомные аберрации, представляют собой один из видов генетических дефектов, приводящих к наследственным заболеваниям. Эти нарушения включают делеции (потеря участка хромосомы), дупликации (удвоение участка), инверсии (поворот участка) или транслокации (перемещение участка). Такие структурные изменения могут влиять на работу многих генов и вызывать различные заболевания. Среди упомянутых в тексте примеров, связанных с нарушениями в структуре хромосом, значатся альбинизм, дальтонизм, полидактилия и гемофилия. Изменение числа хромосом — это другой тип хромосомных нарушений, а внешняя среда и дефицит витаминов влияют на проявление или развитие, но не являются причиной структурных нарушений хромосом.

16

Какие наследственные болезни связаны с изменением числа хромосом в соматических клетках?

Правильный ответ:

Синдром Дауна, синдром Клайнфельтера, синдром Шерешевского-Тернера

Пояснение:

Изменение числа хромосом в соматических клетках – это один из типов хромосомных аномалий, который может приводить к серьёзным наследственным заболеваниям. Эти состояния, известные как анеуплоидии, возникают, когда в клетках присутствует лишняя или недостающая хромосома. Классическими примерами таких заболеваний, упомянутых в тексте, являются: синдром Дауна (трисомия по 21-й хромосоме, то есть наличие третьей копии 21-й хромосомы), синдром Клайнфельтера (генотип XXY у мужчин) и синдром Шерешевского-Тернера (генотип X0 у женщин). Альбинизм, гемофилия, дальтонизм и полидактилия связаны с генными мутациями или структурными нарушениями хромосом, а гипертония и диабет имеют многофакторную природу.

17

Что позволяет современным микроскопам хорошо видеть в ядрах клеток?

Правильный ответ:

Хромосомы

Пояснение:

Современные методы микроскопии, особенно методы световой и флуоресцентной микроскопии, позволяют исследователям детально изучать клеточные структуры. В контексте генетики, именно хромосомы, которые представляют собой компактно упакованные молекулы ДНК с белками, могут быть хорошо видны в ядрах клеток, особенно во время деления клетки. Это позволяет проводить цитогенетические исследования, выявлять изменения в числе или структуре хромосом, которые являются причиной многих наследственных заболеваний. Гены и молекулы ДНК слишком малы, чтобы быть видны в обычный световой микроскоп, а белки имеют разнообразную локализацию.

18

Какое число хромосом в клетках человека, или их ненормальная форма, свидетельствует о высокой вероятности рождения ребёнка с генетическими заболеваниями?

Правильный ответ:

Больше или меньше 46 хромосом, или хромосомы имеют ненормальную форму

Пояснение:

Нормальное число хромосом в соматических клетках человека составляет 46. Отклонения от этого числа, то есть наличие большего (например, при трисомии) или меньшего (например, при моносомии) количества хромосом, являются серьёзными хромосомными аномалиями. Также критически важной является нормальная форма хромосом; структурные нарушения (делеции, дупликации, транслокации) также могут приводить к патологиям. Любое из этих отклонений — изменение числа или ненормальная форма хромосом — существенно повышает вероятность рождения ребёнка с генетическими заболеваниями и отклонениями в развитии. 23 хромосомы — это норма для половых клеток, а 92 — это полиплоидия.

19

Что обычно наследуется от родителей, а НЕ сам признак?

Правильный ответ:

Способность проявить признак в определённых условиях

Пояснение:

В генетике существует важное различие между генотипом (набором генов) и фенотипом (проявлением признаков). Наследуется не сам признак в его окончательном виде, а генетический потенциал, то есть способность проявить этот признак в определённых условиях окружающей среды. Например, предрасположенность к высокому росту наследуется, но его окончательная высота будет зависеть от питания, здоровья и других факторов. Точно так же наследуется предрасположенность к ряду заболеваний, но их развитие может быть предотвращено здоровым образом жизни. Внешний облик, физические возможности и наследственные болезни — это уже проявление признаков, а не сама способность.

20

Какой фактор может предотвратить развитие наследственных заболеваний у многих носителей вредоносных генов?

Правильный ответ:

Здоровый образ жизни

Пояснение:

Несмотря на то, что генетическая предрасположенность к некоторым заболеваниям наследуется, это не всегда означает неизбежное развитие болезни. Внешняя среда и образ жизни оказывают значительное влияние на проявление генетических задатков. Как указано в тексте, здоровый образ жизни (включающий сбалансированное питание, достаточную физическую активность, отказ от вредных привычек, полноценный сон) может значительно предотвратить или отсрочить развитие наследственных заболеваний у многих носителей вредоносных генов. Это демонстрирует важную роль эпигенетических факторов и личного выбора в поддержании здоровья, даже при наличии генетической предрасположенности. Медикаментозное лечение применяется при уже развившемся заболевании, а отсутствие солнечного света и высококалорийная диета являются скорее негативными факторами.

21

Для чего существует медико-генетическое консультирование в развитых странах?

Правильный ответ:

Для снижения вероятности возникновения наследственных заболеваний

Пояснение:

Медико-генетическое консультирование является важным инструментом современной медицины, направленным на снижение вероятности возникновения наследственных заболеваний и рождения детей с генетическими отклонениями. Оно предоставляет парам информацию о генетических рисках, помогает понять характер наследования тех или иных признаков или заболеваний, а также предлагает возможности диагностики и профилактики. Цель консультирования — помочь семьям принимать информированные решения о планировании беременности и рождении здорового потомства, а не определять пол ребёнка, выбирать профессию или прогнозировать продолжительность жизни в широком смысле.

22

Каков один из методов медико-генетического консультирования, упомянутый в тексте?

Правильный ответ:

Составление родословной

Пояснение:

Одним из классических и наиболее информативных методов медико-генетического консультирования является составление родословной, или генеалогического древа. Этот метод предполагает сбор детальной информации о здоровье и заболеваниях представителей нескольких поколений данного семейства. Анализ родословной позволяет выявить закономерности наследования признаков, определить тип наследования генетических патологий (например, аутосомно-доминантный, рецессивный, сцепленный с полом) и оценить вероятность их появления у будущих потомков. На основе этих данных генетики могут дать паре рекомендации и прогнозы. Генетическое тестирование новорождённых и медикаментозное лечение — это другие методы, а психологическое консультирование является вспомогательным.

23

Какие из перечисленных заболеваний имеют генетическую предрасположенность и могут развиваться под влиянием внешней среды?

Правильный ответ:

Болезни сердца, гипертония, ревматизм, диабет, шизофрения

Пояснение:

Многие распространённые заболевания человека имеют многофакторную природу, то есть их развитие обусловлено как генетической предрасположенностью, так и воздействием неблагоприятных факторов внешней среды. В тексте в качестве таких заболеваний упомянуты некоторые болезни сердца, гипертония (повышенное давление крови), ревматизм, диабет и шизофрения. Это означает, что носительство определённых генов повышает риск развития этих состояний, но болезнь проявится только при наличии определённых условий окружающей среды или образа жизни. Острые респираторные инфекции, травмы и ИППП вызываются внешними возбудителями или случайными факторами, а не генетической предрасположенностью.

24

Какой признак наследования гемофилии был определён при помощи составления родословной?

Правильный ответ:

Сцепленный с полом

Пояснение:

Гемофилия — это наследственное заболевание, характеризующееся нарушением свёртываемости крови. Её наследование является классическим примером наследования, сцепленного с полом, а именно с Х-хромосомой. Ген, ответственный за гемофилию, расположен на Х-хромосоме и является рецессивным. Мужчины (XY), имея только одну Х-хромосому, страдают гемофилией, если наследуют дефектный ген. Женщины (XX) обычно являются носительницами, но не болеют, так как наличие второй здоровой Х-хромосомы компенсирует дефектный ген. Изучение родословных, особенно в королевских семьях Европы, где гемофилия была распространена, сыграло ключевую роль в понимании этого типа наследования.

25

Какой термин описывает передачу особенностей из поколения в поколение?

Правильный ответ:

Наследственность

Пояснение:

Наследственность — это фундаментальное свойство всех живых организмов, которое заключается в способности передавать свои признаки и особенности из поколения в поколение. Именно благодаря наследственности потомство похоже на своих родителей и на представителей своего вида. Эта передача осуществляется посредством генетической информации, закодированной в ДНК и передаваемой через половые клетки. Изменчивость — это способность организмов приобретать новые признаки, адаптация — приспособление к условиям среды, а онтогенез — это индивидуальное развитие организма.

26

Что такое изменчивость, присущая человеку?

Правильный ответ:

Способность приобретать новые признаки, отличающие его от родительских форм

Пояснение:

Изменчивость — это фундаментальное свойство живых организмов, противоположное наследственности, но тесно с ней связанное. Она заключается в способности организмов приобретать новые признаки и свойства, которые отличают их от родительских форм. Изменчивость может быть наследственной (связанной с мутациями или рекомбинацией генов) или ненаследственной (модификационной, вызванной влиянием внешней среды). Благодаря изменчивости появляются новые комбинации признаков, которые могут быть полезны для адаптации и служат материалом для естественного отбора. Способность передавать признаки — это наследственность, а рост, развитие и адаптация — другие биологические процессы.

27

Какое влияние оказывают мутагены на организм человека?

Правильный ответ:

Могут вызывать изменения в генетическом материале, приводя к наследственным болезням

Пояснение:

Мутагены — это физические, химические или биологические факторы, которые способны вызывать изменения, или мутации, в генетическом материале (ДНК) организма. Эти мутации могут происходить как в соматических клетках, приводя к развитию рака или преждевременному старению, так и в половых клетках, что может привести к передаче наследственных болезней потомству. Воздействие мутагенов является одной из причин возникновения генетических отклонений и врождённых пороков развития. Поэтому защита от мутагенов (например, радиации, некоторых химикатов) является важной мерой сохранения здоровья человека и его потомства.

28

Что является главным условием профилактики инфекций, передающихся половым путём?

Правильный ответ:

Ведение здорового образа жизни в целом и соблюдение правил безопасного полового поведения

Пояснение:

Инфекции, передающиеся половым путём (ИППП), представляют серьёзную угрозу для репродуктивного здоровья и общего состояния организма. Главным и наиболее эффективным условием их профилактики является комплексный подход, включающий ведение здорового образа жизни в целом и строгое соблюдение правил безопасного полового поведения. Здоровый образ жизни способствует укреплению иммунитета, делая организм более устойчивым к инфекциям. Безопасное половое поведение (например, использование барьерных методов контрацепции, отказ от беспорядочных половых связей) непосредственно предотвращает передачу возбудителей ИППП. Медицинское обследование, приём витаминов и отсутствие стресса — это важные аспекты здоровья, но они не являются главными условиями профилактики ИППП.

29

Какое влияние оказывает среда на проявление признаков у человека?

Правильный ответ:

Среда оказывает сильное влияние на проявление способности, которая наследуется, а НЕ самого признака

Пояснение:

Взаимодействие наследственности и среды является одним из центральных принципов биологии. Как указано в тексте, на проявление любого признака сильное влияние оказывает воздействие внешней среды. При этом наследуется не сам признак в его окончательном виде, а генетически обусловленная способность проявить этот признак в определённых условиях среды. Например, генетическая предрасположенность к высокому росту реализуется только при адекватном питании. Внешняя среда может стимулировать или подавлять экспрессию генов, модифицируя фенотип, но она сама по себе, за исключением мутагенных факторов, не изменяет генетическую информацию. Таким образом, среда является важным фактором, влияющим на реализацию генетического потенциала.

30

Что такое “половое созревание”?

Правильный ответ:

Период достижения физиологической зрелости и способности к размножению

Пояснение:

Половое созревание, или пубертат, представляет собой комплексный биологический процесс, который происходит в подростковом возрасте и знаменует переход организма от детства к взрослости. В этот период происходят значительные гормональные изменения, активация половых желёз, развитие первичных и вторичных половых признаков, и, что самое главное, организм достигает физиологической зрелости и способности к размножению. Это критический этап, когда формируются репродуктивные функции. Начало учебного года, момент рождения ребёнка или прекращение роста — это совершенно другие этапы или явления в жизни человека.