Тест по биологии: Пол и хромосомный механизм его определения (9 класс)

Пояснение:

Соматические клетки, то есть все клетки тела человека, за исключением половых, содержат полный, двойной (диплоидный) набор хромосом. Этот набор у человека составляет 46 хромосом. Эти хромосомы организованы в 23 пары, где 22 пары — это аутосомы (неполовые хромосомы), а одна пара – половые хромосомы (XX у женщин и XY у мужчин). Каждая соматическая клетка получает по 23 хромосомы от каждого родителя, восстанавливая полный набор, необходимый для нормального функционирования и развития организма. 23 хромосомы содержатся в половых клетках, а 92 — это тетраплоидный набор, который не является нормой для человека.

Пояснение:

В генетике “2n” обозначает диплоидный, или двойной, набор хромосом. Этот набор характерен для соматических клеток (клеток тела) большинства многоклеточных организмов, включая человека. Диплоидный набор означает, что каждая хромосома представлена парой гомологичных хромосом: одна получена от матери, другая — от отца. У человека диплоидный набор состоит из 46 хромосом. Одинарный (гаплоидный, n) набор хромосом характерен для половых клеток, а тройной набор (3n) является полиплоидией и не является нормой для человека.

Пояснение:

В процессе полового размножения каждый новый организм получает генетическую информацию от обоих родителей. Каждая соматическая клетка человека содержит 46 хромосом. Эти 46 хромосом образуют 23 пары. В каждой паре одна хромосома достаётся от матери, а другая — от отца. Таким образом, человек получает ровно половину своего полного хромосомного набора, то есть 23 хромосомы, от матери (через яйцеклетку) и 23 хромосомы от отца (через сперматозоид). Это обеспечивает генетическое разнообразие и позволяет комбинировать признаки обоих родителей.

Пояснение:

Половые клетки, или гаметы (сперматозоиды у мужчин и яйцеклетки у женщин), образуются в половых железах в процессе мейоза. Этот процесс деления приводит к уменьшению числа хромосом вдвое по сравнению с соматическими клетками. В результате каждая половая клетка содержит одинарный (гаплоидный) набор хромосом, обозначаемый как “n”. У человека это 23 хромосомы – по одной из каждой гомологичной пары. Одинарный набор хромосом необходим для того, чтобы при слиянии мужской и женской гаметы восстановился двойной (диплоидный) набор хромосом в зиготе, характерный для соматических клеток данного вида.

Пояснение:

Из 23 пар хромосом, составляющих полный диплоидный набор человека, 22 пары являются аутосомами. Аутосомы несут генетическую информацию, которая определяет большинство наследственных признаков, не связанных напрямую с половой дифференциацией. Эти 22 пары хромосом одинаковы по своему внешнему виду и функциям как у мужчин, так и у женщин. Только одна оставшаяся пара, так называемые половые хромосомы, различается между полами и отвечает за определение биологического пола. Таким образом, подавляющее большинство хромосом являются общими для обоих полов.

Пояснение:

Из 23 пар хромосом в соматических клетках человека 22 пары являются аутосомами, которые одинаковы у обоих полов. Однако одна пара хромосом, которая определяет биологический пол и, следовательно, различается у мужчин и женщин, называется половыми хромосомами. У женщин это две Х-хромосомы (XX), а у мужчин — одна Х- и одна Y-хромосома (XY). Именно эта пара хромосом несёт гены, ответственные за развитие половых признаков и формирование мужского или женского организма. Соматические и наследственные хромосомы — это более общие термины, включающие и половые, и аутосомы.

Пояснение:

У женщин биологический пол определяется наличием двух одинаковых половых хромосом, которые называются Х-хромосомами. Таким образом, хромосомный набор женщины по половым хромосомам обозначается как XX. Каждая яйцеклетка, продуцируемая женским организмом, содержит одну Х-хромосому. Комбинация XY является нормой для мужчин, тогда как X0 и YY являются хромосомными аномалиями, ведущими к различным генетическим синдромам, таким как синдром Шерешевского-Тернера (X0) и, соответственно, не являются нормальным хромосомным набором для женщин.

Пояснение:

У мужчин биологический пол определяется наличием одной Х-хромосомы и одной Y-хромосомы. Таким образом, мужской хромосомный набор по половым хромосомам обозначается как XY. Y-хромосома является уникальной для мужчин и несёт гены, которые запускают развитие мужских половых признаков. В процессе мейоза у мужчин образуются два типа сперматозоидов: одни несут Х-хромосому, а другие — Y-хромосому. Именно тип сперматозоида, слившегося с яйцеклеткой (которая всегда несёт Х-хромосому), определяет пол будущего ребёнка. Z и W хромосомы характерны для некоторых других видов, например, для птиц, и не имеют отношения к человеку.

Пояснение:

Y-хромосома, которая является одной из половых хромосом у мужчин, имеет существенные отличия от Х-хромосомы. Согласно тексту, она имеет “иную форму и размеры” по сравнению с Х-хромосомой. Фактически, Y-хромосома значительно меньше по размеру и содержит гораздо меньше генов, чем Х-хромосома. Это различие в морфологии и генетическом содержании играет ключевую роль в дифференциации пола, поскольку Y-хромосома несёт ген SRY, инициирующий развитие мужских признаков. Утверждения о том, что Y-хромосома такая же, всегда отсутствует или встречается только у женщин, неверны.

Пояснение:

В диплоидном наборе хромосом человека, состоящем из 23 пар (46 хромосом), большинство хромосом являются аутосомами, которые несут основную генетическую информацию и не определяют пол. Этих аутосом насчитывается 22 пары. Только одна пара хромосом, которая отвечает за определение биологического пола организма, называется половыми хромосомами. У женщин эта пара представлена двумя Х-хромосомами (XX), а у мужчин — одной Х- и одной Y-хромосомой (XY). Таким образом, именно одна пара половых хромосом отличает мужчин от женщин на генетическом уровне.