найти
Пароль
войти
Тест по биологии: Мейоз (10 класс) Тест по биологии: Мейоз (10 класс)

Тест по биологии: Мейоз (10 класс)

Тест по биологии «Мейоз» для 10 класса — это углубленная проверочная работа, предназначенная для контроля знаний учащихся о механизмах редукционного деления клеток. Тест охватывает фазы мейоза, поведение хромосом, процессы генетической рекомбинации и биологическое значение мейоза для поддержания постоянства кариотипа и эволюции.

Тест онлайн:

1
Какое главное событие происходит в анафазе первого деления мейоза (Анафазе I)?
Расхождение сестринских хроматид к полюсам клетки.
Разрыв ядерной оболочки.
Расхождение к полюсам целых гомологичных хромосом, состоящих из двух хроматид.
Обмен участками между хромосомами (кроссинговер).
2
Какой набор хромосом и количество ДНК характерны для клетки человека после завершения первого деления мейоза (перед началом второго)?
2n 4c (46 хромосом, 92 молекулы ДНК)
2n 2c (46 хромосом, 46 молекул ДНК)
n 2c (23 хромосомы, 46 молекул ДНК)
n c (23 хромосомы, 23 молекулы ДНК)
3
Что такое конъюгация в контексте мейоза?
Слияние гамет при оплодотворении.
Тесное сближение гомологичных хромосом по всей длине с образованием бивалентов в профазе I.
Расхождение хромосом к полюсам.
Удвоение ДНК перед делением.
4
Какое утверждение верно описывает интерфазу между первым и вторым делениями мейоза (интеркинез)?
Это длительный период, в котором происходит активный синтез белка и удвоение ДНК.
В этот период происходит восстановление диплоидного набора хромосом.
В этот период хромосомы полностью деспирализуются и исчезают.
Это очень короткий период (или отсутствует), во время которого НЕ происходит репликации ДНК.
5
В какой фазе мейоза происходит кроссинговер?
В метафазе I
В профазе II
В анафазе I
В профазе I
6
Что представляет собой бивалент (или тетрада), образующийся в мейозе?
Четыре отдельные хромосомы, сгруппированные вместе.
Комплекс из двух конъюгированных гомологичных хромосом, содержащий в сумме четыре хроматиды.
Две сестринские хроматиды одной хромосомы.
Ядро с четырьмя ядрышками.
7
Каков биологический смысл второго деления мейоза (эквационного)?
Уменьшение числа хромосом в два раза.
Разделение сестринских хроматид и образование клеток с гаплоидным набором однохроматидных хромосом (nc).
Обмен генетическим материалом.
Удвоение количества клеток без изменения генетического материала.
8
Сколько гаплоидных клеток образуется из одной диплоидной материнской клетки в результате полного цикла мейоза?
Две
Четыре
Восемь
Одна
9
Почему мейоз называют редукционным делением?
Потому что клетки уменьшаются в размере.
Потому что процесс идет очень медленно.
Потому что происходит уменьшение (редукция) числа хромосом вдвое.
Потому что в процессе исчезают рибосомы.
10
Какое из перечисленных событий НЕ происходит в профазе I мейоза?
Спирализация хромосом.
Разрушение ядерной оболочки.
Расхождение хроматид к полюсам.
Конъюгация гомологичных хромосом.
11
Что происходит в метафазе I мейоза?
Одиночные хромосомы выстраиваются на экваторе.
Пары гомологичных хромосом (биваленты) выстраиваются на экваторе клетки.
Хромосомы расходятся к полюсам.
Образуются новые ядерные оболочки.
12
Какова роль мейоза в жизненном цикле организмов, размножающихся половым путем?
Обеспечение быстрого роста организма.
Поддержание постоянства числа хромосом при смене поколений и создание генетического разнообразия.
Восстановление поврежденных тканей.
Бесполое размножение клонами.
13
Чем анафаза II мейоза отличается от анафазы I?
В анафазе II к полюсам расходятся гомологичные хромосомы.
В анафазе II расщепляются центромеры и к полюсам расходятся сестринские хроматиды.
В анафазе II не происходит движения хромосом.
В анафазе II происходит кроссинговер.
14
Какой хромосомный набор имеют клетки, вступающие во второе деление мейоза?
Диплоидный (2n)
Гаплоидный (n), но хромосомы состоят из двух хроматид.
Гаплоидный (n), хромосомы однохроматидные.
Полиплоидный (4n)
15
В чем заключается комбинативная изменчивость, обеспечиваемая мейозом?
В появлении новых генов под действием радиации.
В точном копировании генотипа родителей.
В появлении у потомства новых сочетаний генов и признаков, отсутствовавших у родителей в таком сочетании.
В увеличении числа хромосом.